华大基因发布2021年一季度预告 扣非净利润预增286.02%-398.79%

原创 PC4f5X  2021-04-10 13:42 

4月9日,华大基因(300676.SZ)披露了2021年第一季度业绩预告,公司营收、净利再度实现大幅度增长。

今年一季度,公司预计实现营业收入14.5亿元-16.5亿元,同比预增83.27%-108.55%;归属于上市公司股东的净利润4.5亿元–5.5亿元,同比预增221.38%-292.80%;扣除非经常性损益后的净利润4.45亿元–5.75亿元,同比预增286.02% - 398.79%。

对于一季度内公司的非经常性损益对公司净利润的影响,据披露预计金额约为-2,500万元至500万元,公司表示主要是由于金融工具公允价值变动导致。

对于今年一季度业绩增长的原因,华大基因表示,国内新冠疫情防控形势虽持续向好,但全面落实好“外防输入、内防反弹”的防控工作任务依然艰巨,新冠检测仍是常态化防控的重要保障;海外新冠疫情持续反复,病毒变异毒株亦给疫情防控带来挑战,新冠病毒检测试剂盒及检测服务仍存在较大的市场需求。公司感染防控业务及精准医学检测综合解决方案业务在报告期内持续高速增长。

值得注意的是,华大基因在此次全球新冠战疫中取得亮眼成绩的背后,是技术积累和管理能力厚积薄发的体现。公司新冠检测产品布局丰富,涵盖核酸、抗体、抗原及中和抗体检测试剂盒,可满足不同使用需求及应用场景;“试剂盒销售与火眼实验室”双线布局模式成果显著,在高效完成大规模人群检测中具备较强的竞争优势,进一步打开公司产品及服务的认知度和使用率。

同时,公司继续聚焦常规业务,不断优化及推出新产品,产品海外市场注册申报取得较大进展,为公司长期战略发展及业绩持续增长提供重要支撑。

作为基因测序行业龙头,华大基因持续深耕精准医学检测技术,进一步提升在出生缺陷防控、肿瘤精准防控、感染防控等领域的核心竞争力。

在感染防控领域,一季度公司研制的新冠抗原检测试剂盒、新冠突变株(N501Y和P681H)快速检测试剂盒、新冠快速核酸检测试剂盒先后获得欧盟CE准入资质。近日,公司新冠中和抗体检测试剂盒(酶联免疫竞争法)获得欧盟CE准入资质,新冠检测产品类型不断丰富完善。此外,报告期内公司新推出了PMseq Datician病原专家分析系统,帮助医院实现本地化智能生信分析,提升PMseq病原微生物高通量基因检测系列产品的市场竞争力

除新冠相关业务取得亮眼的经营成果,2021年一季度,生育健康相关业务收入较去年同期实现稳步增长。公司地中海贫血基因检测试剂盒获得CE准入资质,进一步提升公司产品的国际竞争力,同时升级了安馨可新生儿遗传病基因筛查产品,助力遗传病筛查。

作为公司重要业务布局领域之一的肿瘤防控相关业务,在一季度收入较去年同期实现大幅增长。目前,华大基因基于自主可控的测序平台和技术体系,从预防、早筛、诊疗、监测四个维度建立肿瘤基因检测的闭环产品线,竞争优势不断增强。肿瘤早筛方面,基于肿瘤基因组及表观组学多组学精准的各项重点肿瘤早筛产品研发项目积极推进,持续探索肿瘤早诊早治创新方向,同时临床样本量持续增长,有利于提高市场占有率。此外,随着国内相关科研机构恢复常态化运行,多组学大数据服务与合成业务较去年同期均实现大幅增长。

华大基因今年一季度新冠相关业务及传统业务的稳健增长,不仅展现了较强的研发经营能力,同时向外界证明了公司的盈利能力,为后疫情时代的扬帆远航奠定增长基调。

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